9) 2026年7月8日
高分子学会講演会（オンライン）
相分離液滴を基盤とするバイオマテリアル・デバイス開発
若林里衣（チーフ、九州大学）、村岡貴博（サブチーフ、東京農工大学）、齋藤春佳（三井化学）、山田恭幸（積水化学工業）

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液-液相分離により形成される濃厚な高分子液滴は、高分子科学では古くから研究されてきた高分子に特徴的な状態です。近年では、細胞内で核酸やタンパク質などの生体高分子が高濃度に存在する一種のオルガネラとして注目を集め、生命科学やバイオマテリアル分野で活発に研究されています。本講演では、このような相分離液滴を基盤としたバイオマテリアル応用やデバイス開発について、最新の研究・開発動向を企業やアカデミアの研究者の方々からご紹介いただきます。

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1. 岸村 顕広（大阪公立大学）　相分離液滴型タンパク質ホイホイの設計と階層構造形成による高機能化

2. 瀧ノ上 正浩（東京科学大学）　非平衡液滴人工細胞による分子コンピューティング

3. 冨田 峻介（産業技術総合研究所）　生体高分子の相分離分析アプローチと相分離破綻を標的とした創薬への展開

4. 二木 史朗（京都大学）　マイクロ濃縮体形成によるバイオ高分子の細胞内注入

5. 中林 孝和（東北大学）　ラマン顕微鏡を用いたその場定量解析の生体高分子の液滴・水和水への応用

6. 野地 博行（東京大学）　液液相分離ドロプレットを利用した人工細胞リアクタの開発とその展望

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8) 2026年6月17日
第26回日本蛋白質科学会年会（鳥取）
蛋白質の新機能創出（WS11）
Creation of proteins with novel functions and hyperactivity
村岡貴博（東京農工大学）、金村進吾（東北大学）

https://aeplan.jp/pssj2026/pdf/workshop.pdf

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蛋白質の計算設計や超微量活性計測、化学修飾と状態制御などの急速な技術発展にともない、非天然の機能や天然を超越した活性を持つ蛋白質の開発が目覚ましい。そこで本ワークショップでは、新機能と超越活性を持つ蛋白質開発と応用に焦点を当て、最前線の研究を紹介する。

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Rapid technological advances in computational protein design, ultra-trace activity measurement, and chemical modification have enabled remarkable progress in developing proteins with non-natural functions and activities that surpass those found in nature. This workshop focuses on the development and application of proteins possessing novel functions and transcendent activity, presenting cutting-edge research in this field.

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1. 村岡 貴博（東京農工大学）　酵素を超えるタンパク質フォールディング促進活性を持つ人工材料の開発

2. 倉持 円来、奥村 正樹（東北大学）　PDI family が支配するプロインスリンの酸化的フォールディングの理解

3. 金村 進吾、奥村 正樹（東北大学）　細胞外レドックス酵素によるウイルススパイクタンパク質の還元的アンフォールディング

4. 上野 博史（東京大学）　天然を凌駕するエネルギー変換機能を持つ ATP 合成酵素の開発

5. 今西 未来（京都大学）　標的選択的な RNA 脱メチル化制御に向けた酵素設計

6. 秋葉 宏樹（京都大学）　バイパラトピック設計による抗体の機能創出

 

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7) 2026年3月17日
日本化学会 第106春季年会 (2026)（船橋）
遅延制御によるペプチドの⾼次構造構築と⽣命機能操作（G01-1pm）
Kinetic-controlled peptide self-assembly for bio-applications
村岡貴博（東京農工大学）、窪田亮（九州大学）
https://pub.confit.atlas.jp/ja/event/csj104th/content/events#collab5

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人工蛋白質の計算設計や、クライオ電子顕微鏡を用いた蛋白質の構造解析など、ポリペプチドの構造の設計・解析技術が近年目覚ましく発展しています。一方、蛋白質の合成や機能設計のためには、フォールディングや分子運動などの速度論的特性を理解し、分子運動の加速や遅延などを制御することが重要です。ポリペプチドの超分子化学、医薬品・材料科学を今後発展させる上で、構造解析と速度論制御を結ぶ学際的な新領域の創出が重要であり、生体関連化学と、計算科学、構造解析技術、運動解析技術の分野で最先端研究に取り組む研究者により、各分野の最新の知見について共有し、今後の展望を議論するシンポジウムを開催します。

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1. 村岡貴博（東京農工大学）　遅延制御によるペプチドファイバーの形成と生命操作

2. 齋尾智英（徳島大学）　ランタノイドタグを用いた蛋白質の動的構造解析

3. 奥村正樹（東北大学）　フォールディング補助因子の相分離による新たなフォールディング触媒反応場の理解

4. 小杉貴洋（分子科学研究所）　計算科学による機能的人工蛋白質の設計

5. 石本直偉士（横浜市立大学）　クライオ電顕による人工ペプチドフィラメントの構造と分子基盤の解明

6. 若林里衣（九州大学）　ペプチド集合制御と液液相分離

7. 窪田亮（九州大学）　ペプチドの集合と離散制御によるパターン形成

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6) 2026年2月18日
高分子学会講演会（オンライン）
ペプチド合成・解析の最前線
村岡貴博（チーフ、東京農工大学）、矢野友健（三菱ケミカルグループ）、山田恭幸（積水化学工業）、若林里衣（九州大学）

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医薬品や機能性分子のビルディングブロックとしてペプチドが幅広く活用されています。長鎖ペプチドや環状ペプチドなど、その構造を精密制御した合成法の開発と、構造や機能、物性を解析する技術の開発は、ペプチドの材料や医薬品としての応用の基盤として重要です。本講演では、ペプチドの合成方法と解析技術について最新の研究・開発動向を企業やアカデミアの研究者の方々からご紹介いただきます。

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1. 北海道大学　大学院薬学研究院　准教授　松田研一
   「環状ペプチドの酵素合成」

2. 東京農工大学　大学院農学研究院　教授　岡田洋平
   「有機電解反応を利用したペプチド液相合成」

3. 日産化学　物質科学研究所　合成研究部　医薬プロセスグループ　主席研究員　西澤直城
   「N末端からC末端方向へのペプチド伸長合成　SYNCSOL」

4. 東京大学　大学院薬学系研究科　教授　竹内恒
   「NMRを用いた生体高分子の構造解析とペプチド創薬への活用」

5. 大阪大学　蛋白質研究所　准教授　宮ノ入洋平
   「高感度観測技術によるin-cell / in vivo NMR法の開発」

6. 中外製薬　製薬研究部長　前田賢二
   「ペプチド医薬の技術および今後の市場」

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5) 2025年12月16〜17日
The International Chemical Congress of Pacific Basin Societies 2025 (Pacifichem 2025) (Ilima Room (Sheraton Princess Kaiulani), Hawaii, USA)

Polypeptide Folding And Assembly For The Materials Design And Therapeutic Applications

Takahiro Muraoka (Corresponding Symposium Organizer, Tokyo University of Agriculture and Technology, Japan)
Jeffrey D. Hartgerink (Rice University, USA)
Young-Ho Lee (Korea Basic Science Institute, South Korea)
Tomohide Saio (Tokushima University, Japan)

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The biological properties of proteins largely rely on the higher-order structures. Correct folding of the unstructured polypeptide chains to the native structures allows for physiological functions, whereas misfolding-induced insoluble assemblies, aggregates such as amyloid fibrils, often cause a number of degenerative diseases. The process of proteins to form dense assemblies with liquid characteristics, namely liquid-liquid phase separation (LLPS), plays key roles in cellular functions such as signaling and gene expression. Understanding of the folding and assembling mechanisms is one of the central subjects in biological science, which is also helpful for drug design to combat pathogenic assemblies and recover abnormal protein functions. In light of bioengineering, the control of the assembling nature of proteins provides materials design based on (poly)peptides with bio-functionalities. Non-toxic fibrillar assemblies consisting of collagen helices and β-sheet stackings have been extensively developed to mimic extracellular matrices for tissue engineering and drug delivery. In addition, coacervates made of polypeptides have also gained attention as dynamic media with stimuli responses. Efficient combination of various chemical methodologies will give us deeper understanding of the polypeptide folding and assembly, and their controlling to advance the materials design and therapeutic applications. In this symposium, we highlight the recent progress in the chemical biology of protein folding, aggregation, and LLPS, and discuss chemical approaches to develop the biofunctional and therapeutic materials.

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Day 1 (December 16th)
13:00-13:10 opening (Takahiro Muraoka)
Session 1: Self-Assembling Peptides and Supramolecular Materials
Chair: Young-Ho Lee, Takahiro Muraoka
13:10-13:30: Takahiro Muraoka - Stimuli-responsive and biofunctional self-assembling peptides
13:30-13:50: Jeffrey D. Hartgerink - Supramolecular chemistry and materials science of collagens
13:50-14:10: Ryou Kubota - Autonomous spatial patterning of stimulus-responsive peptide-based supramolecular hydrogels
14:10-14:30: Naoko Kaneko - Therapeutic applications of self-assembling peptides for neural diseases
14:30-14:50 9: Lesley Chow - Designing and synthesizing modular biomaterials for tissue engineering and regenerative medicine applications
14:50-15:10: Anant Paravastu - Molecular-level engineering of self-assembled peptide and peptoid biomaterials

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Chair: Jeffrey D. Hartgerink, Masaki Okumura
15:20-15:40: Mi Hee Lim - Bioorganic and Medicinal Chemistry, Chemical Biology, Protein aggregation
15:40-16:00: Julie Champion - Protein engineering and rational design to synthesize novel materials for therapeutic and biocatalytic applications
16:00-16:15: Mélanie Côté-Cyr - A synthetic peptide-based soft nanomaterial for wound healing
16:15-16:30: Atsuya Yaguchi - Development of a photoresponsive self-assembling peptide for three-dimensional control of virus localization and infection
16:30-16:45: Itsuki Ajioka - JigSAP -Sustained-Release Peptide Hydrogel- for the Treatment of Ischemic Stroke
16:45-17:00: Keita Mori - Chemical approach to stress-responsive up-regulation of protein folding promotion by artificial disulfide compounds

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Day 2 (December 17th)
Session 2: Protein Folding and aggregation: Mechanism and Manipuration
Chair: Jeffrey D. Hartgerink, Takahiro Muraoka 
08:00-08:20: Young-Ho Lee - Physical chemistry of amyloids
08:20-08:40: Masaki Okumura - Chemical biology on oxidoreductases in protein folding
08:40-09:00: Woo-Jin Jeong - Self assembly, peptide chemistry, nanotechnology, medicinal chemistry
09:00-09:20: Mily Bhattachary - Effective Modulation of Protein Aggregation and Disaggregation
09:20-09:40: Shingo Kanemura - Understanding the bioregulation mechanism by which extracellular redox enzymes catalyze the reductive unfolding of viral spike proteins

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Chair: Jung Ho Lee, Tomohide Saio 
09:50-10:10: Shinichi Sato - Probe Development for Protein Aggregates and Site-Specific Mapping via Chemical Proteomics
10:10-10:300: Jung Ho Lee - In RBC NMR as a Platform for Neurodegenerative Disease Diagnosis
10:30-10:50: Go Watanabe - Structure and Dynamics of Biorelevant Molecules Investigated Through All-Atom Molecular Dynamics Simulations
10:50-11:10: Takahiro Kosugi - Control of protein complexes through computational protein design methods
11:10-11:30: Munehiro Kumashiro - Dissecting the Mechanism by which Trigger Factor Chaperone Accelerates Protein Folding

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Session 3: Biophysical Measurement and Engineering of biomolecules
Chair: Young-Ho Lee, Masaki Okumura
13:00-13:20: Tomohide Saio - Kinetics of chaperone functions
13:20-13:40: Ayyalusamy Ramamoorthy - Self-Assembly of Saponins and Lipids in Nanodiscs: Solid-State NMR Characterization and Applications
13:40-14:00: Samrat Mukhopadhyay - Prying into Biological Condensates Using Single-Molecule FRET and HomoFRET
14:00-14:20: Noriyuki Uchida - Photoresponsive hybrid of viruses and supramolecular peptide fibers for multi-dimensional patterning

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Session 4: Student Session
Chair: Takahiro Muraoka, Tomohide Saio 
14:40-14:55: Koki Suzuki- Acceleration of Protein Folding under Condensed Conditions by Redox-active Molecules with Promiscuous Binding
14:55-15:10: Mai Kitamura - Disulfide-containing amphiphiles for promotion of oxidative protein folding under high concentration
15:10-15:25: Tsubura Kuramochi - New approach to develop the chemical booster of PDI family function
15:25-15:40: Yukiko Inoue - Development of supramolecular peptides with flexible chains
15:40-15:55: Momoka Fukushima - Redox-Active Self-Assembling Materials Promoting Oxidative Protein Folding
15:55-16:00 Closing

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4) 2024年3月20日
日本化学会 第104春季年会 (2024)（船橋）
「遅延制御超分子化学」成果報告会　〜遅延から創る生命機能と高次構造〜（A1421-3am）
村岡貴博（東京農工大学）
https://pub.confit.atlas.jp/ja/event/csj104th/content/events#collab5

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学術変革領域研究(B)「遅延制御超分子化学」は、分子からマクロスケールまで、自然界で広く見られる「遅延によって制御される機能と高次構造」から着想し、速度論制御を利用して機能的な非対称構造を人工構築する超分子化学の、基礎学理を構築することを目的とする研究領域です。分子スケールの非対称構造を有するタンパク質の構造構築原理を明らかにする生物物理学研究、細胞・オルガネラスケールの非対称構造の構築原理と機能を明らかにする分子生物学研究、生命に見られる非対称構造構築原理を物質合成と機能創出に導く材料科学研究を行ってきました。本企画では、本領域研究の成果を報告させていただくとともに、「遅延」から創られる生命機能と高次構造について化学の視点から広く討論し、「遅延制御超分子化学」のさらなる可能性と展望について議論する機会としたいと思います。

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1. 齋尾 智英（徳島大先端酵素研）　生体分子の構造形成における遅延制御メカニズム解明

2. 奥村 正樹（東北大学際科学フロンティア研）細胞における遅延制御反応場の形成機構と機能発現の探求

3. 村岡 貴博（東京農工大院工）、馬渕 拓哉（東北大学際科学フロンティア研）　遅延制御機能を示す人工分子の開発と非対称構造構築への実証

4. 特別講演　田口 英樹（東工大院生命理工）

5. 特別講演　相田 卓三（東大院工）

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3) 2023年3月25日
日本化学会 第103春季年会 (2023)（野田）
蛋白質ダイナミクス化学：蛋白質の動きを捉え操る化学と材料科学（K102-4am）
Protein Dynamics Chemistry: Chemistry and Materials Science for Visualizing and Manipulating Protein Dynamics
村岡貴博（東京農工大学）、齋尾智英（徳島大学）
https://pub.confit.atlas.jp/ja/event/csj103rd?f=K102-4am

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蛋白質の機能発現には、その構造に加え動きが密接に関わっている。一分子コンフォメーション変化や動的多量体・相分離形成など、蛋白質が見せる多様な分子スケールの動きを捉え、理解し、制御することが、化学を基盤とする生命科学、生体材料科学の新しい潮流を切り拓く。本企画では、溶液中や細胞内での蛋白質ダイナミクスを高い時間空間解像度で可視化し、その機能発現機序を理解する化学、計算科学、さらには生体内環境での蛋白質ダイナミクスを制御する分子材料科学、分子生命科学について、第一線の研究者から最新の研究を講演して頂く。蛋白質一分子の動き、さらには集合体の秩序的な連動や遅延現象に着目した生命機能の理解、生体模倣材料の開発につながる討論を行う。

 

1)    齋尾智英（徳島大学）　ランタノイドタグを用いたNMRとESRによるタンパク質のコンフォメーション解析
2)    奥村正樹（東北大学）　基質触媒におけるPDI酵素群の動的会合体形成の理解
3)    村岡貴博（東京農工大学）　速度論効果を利用する多段階蛋白質フォールディング促進
4)    渡辺豪（北里大学）　計算科学で生体関連分子のミクロダイナミクスを視る
5)    味岡逸樹（東京医科歯科大学・KISTEC）　蛋白質の生体内局所放出ダイナミクス制御と脳梗塞治療への展開
6)    金子奈穂子（同志社大学）　傷害脳を再生するニューロンの細胞骨格ダイナミクス制御

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2) 2022年11月30日
第45回日本分子生物学会年会（MBSJ2022）ワークショップ（幕張）
フォールディング異常と脳機能障害の理解（1AW-04）
Protein misfolding and brain dysfunction
村岡貴博（東京農工大学）、奥村正樹（東北大学）
https://www2.aeplan.co.jp/mbsj2022/workshop.html

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タンパク質は熱力学的に最安定構造を取り機能発現するが、速度論的にトラップされた中間体構造が時折ミスフォールディングやタンパク質凝集体を惹起する。こういったタンパク質凝集体の蓄積は神経変性疾患をはじめ様々なミスフォールディング病を引き起こす。本講演ではフォールディング異常が引き起こす脳機能障害について、分子から個体までシームレスに議論することを目指し、最新の知見について紹介する。

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Protein folding is intrinsically error-prone, and random coil polypeptides must be navigated via kinetically-trapped folding trajectories within the energy landscape to prevent aggregation. The accumulation of such aggregation causes various misfolding diseases including neurodegenerative disorders. In this workshop, we will discuss the latest findings with the brain dysfunction caused by aberrant proteins from a multidisciplinary perspective.

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1. 村岡貴博　（東京農工大・大学院工学研究院）　多段階反応制御によるタンパク質フォールディング促進

2. 中山隆宏　（金沢大・ナノ生命科学研）　アミロイド線維のプリオン様伝播反応の一分子構造動態観察

3. 原英之　（徳島大・先端酵素研）　ネクロトーシスをトリガーとした異常型プリオン蛋白質産生の分子機構

4. 奥村正樹　（東北大・学際科学フロンティア研）　PDIファミリーのシャペロン機能の理解：プロテオスタスと神経変性疾患

5. 橋本翔子　（理研・脳神経科学研究センター）　グルタチオン異常によるアルツハイマー病病理形成・神経細胞死誘導について

6. 常松友美　（東北大・大学院生命科学研究科）　レム睡眠神経回路と機能の探究

7. 和氣弘明　（名古屋大・大学院医学系研究科）　多細胞回路動態の計測と操作を目指して

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1) ​2022年9月29日
日本生物物理学会　第60回年次大会（函館）
生物物理学による脳の理解と化学的再生（2SFP）
Biophysical elucidation of neural network and chemical regeneration of neural tissue
村岡貴博（東京農工大学）、齋尾智英（徳島大学）
https://www2.aeplan.co.jp/bsj2022/program.html

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In recent years, brain science has made remarkable progress. Understanding neural circuits and elucidation of signal transduction processes at the molecular level are being carried out. Not only neuroscience but also mechanistic biochemical studies on neural diseases are progressing. Neurodegenerative diseases are one representative example, and the structure and dynamics of the causative protein are being elucidated at the single-molecule level. Integrating discussions between biophysical neuroscience and chemical research of the brain should address important unexplored issues such as the precise elucidation of brain function and the development of neuronal tissue regeneration technology.

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1. Yuko Fujioka (Institute for Genetic Medicine, Hokkaido Univ.)
   Phase separation provides a reaction chamber for autophagy progression

2. Young-Ho Lee (Research Center for Bioconvergence Analysis, Korea Basic Sci. Inst., Korea; BioAnalytical Sci., Uni. of Sci. and Tech., Korea; Grad. Sch. of Analytical Sci. and Tech., Chungnam National Uni., Korea)
   蛋白質ミスフォールディング病における蛋白質凝集の分子機構
   The molecular mechanism of protein aggregation in protein misfolding disease

3. 坂内 博子（早大・理工学術院）Hiroko Bannai (Fac. Sci. Eng., Waseda Univ.)
   脳神経疾患研究における 1 分子イメージング研究の現状・課題・可能性
   Current status, problems, and potential of single molecule imaging studies in neurological disease research

4. 味岡 逸樹（東京医科歯科大学・脳統合機能研究センター, 神奈川県立産業技術総合研究所）Itsuki Ajioka (Center for Brain Integration Research (CBIR); Tokyo Medical Dental Univ (TMDU), KISTEC)
   超分子ペプチドゲルを用いた損傷脳再生
   Injured brain regeneration using supramolecular peptide hydrogel

5. 風間 北斗（理化学研究所脳神経科学研究センター）Hokto Kazama (RIKEN Center for Brain Science)
   相反する匂い価値の脳内表現と神経回路基盤
   Representations and circuits for opposing odor values in the brain